No fueron producidos ni autorizados por Eli Lilly y Compañía de México, S. A. de C. V.
La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), en colaboración con la Secretaría de Salud de Michoacán (SSM), comunica al público sobre la existencia de falsificaciones y la comercialización ilícita del fármaco Humalog® Mix 25® (insulina lispro / insulina lispro protamina), que se emplea en el tratamiento de la diabetes.
En particular, se ha detectado que la formulación de 100 UI/mL en suspensión inyectable en frascos ámpula de 10 mL está siendo vendida en lotes que no son auténticos. Eli Lilly y Compañía de México, S. A. de C. V. , ha verificado que dichos lotes no fueron elaborados por su empresa.
Los lotes que han sido identificados como falsificados son: D709739A, D711733A, D723069C, D669594A, D709740E, D711757C, D483156A y D513762C.
Estos productos implican un peligro para la salud pública, pues su seguridad, calidad, eficacia y estabilidad no están garantizadas, debido a la falta de información sobre las condiciones de fabricación, almacenamiento y transporte.
Se aconseja a la población que se abstenga de comprar o utilizar los productos Humalog® Mix 25® de los lotes enumerados. Si se han utilizado y se presentan malestar o efectos adversos, es importante reportarlo al correo electrónico: farmacovigilancia@cofepris. gob. mx o a la plataforma VigiRam.
Para confirmar la autenticidad del producto, se puede contactar a quien posee el registro sanitario o acceder al Buscador Público de Registros Sanitarios de Cofepris en la siguiente página:
https://tramiteselectronicos02. cofepris. gob. mx/BuscadorPublicoRegistrosSanitarios/BusquedaRegistroSanitario. aspx
